领航网讯：

　　世界卫生组织呼吁尽快为西非受埃博拉疫情影响的国家提供疫苗的目标不容耽误，各方应加快埃博拉疫苗的试验评估。该组织称，当前首要目标为快速评估埃博拉疫苗的安全性与有效性，其次是尽快确保可获得足够数量的疫苗以用于保护前线医护人员与扭转疫情未来发展。各国积极响应世界卫生组织号召，积极研发埃博拉疫苗。

　　英国：抗埃博拉病毒疫苗人体试验

　　抗埃博拉病毒疫苗试验在英国牛津开始。第一批60名健康的志愿者将接受疫苗注射。这一在测试阶段的疫苗中只含有一小部分来自埃博拉病毒的基因物质，因此接受疫苗的人不会感染埃博拉。

　　在正常情况下，一种新疫苗要经过数年的人体试验才能获得批准使用。但由于西非埃博拉爆发的危机状况，这一试验性疫苗的开发正以惊人的速度进行。如果试验结果良好，疫苗在2014年年底前就可以在受埃博拉爆发影响的地区对卫生工作者进行防疫注射。到年底时，将会有一万份这一新疫苗可供使用。

　　这一进行人体试验的疫苗是由美国国家卫生研究院（NationalInstitutesofHealth）和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）联合开发的。在牛津进行的疫苗人体试验的资金来自维康基金会（WellcomeTrust），英国医学研究理事会(MedicalResearchCouncilMRC)以及英国国际发展署（DepartmentofInternationalDevelopment,DfID）。

　　该疫苗人体试验希望对两个问题得出结论：疫苗能使人体产生有效的免疫反应；副作用少。对志愿者的血液检测将在两到四周内看出他们体内抗体对病毒的反应程度。领导牛津疫苗人体试验的希尔教授说，“这一试验是新疫苗通过国际合作能够快速进入临床的一个最好例证。”抗埃博拉疫苗的人体试验下个月将扩展到非洲。同时，美国也在试验另一种不同组成的抗埃博拉疫苗。如果成功的话，两种疫苗都可以使用。

　　瑞士：批准埃博拉疫苗临床试验

　　瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。

　　由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约120人将参与试验。

　　同时，由加拿大公共卫生局研发、美国纽琳基因公司获得商业许可的rVSV-ZEBOV疫苗将在日内瓦大学医院开展临床试验。

　　世界卫生组织助理总干事玛丽-波勒·基尼10月28日表示，如果被证实安全有效，两种疫苗的生产供应将在明年第一季度提速，届时将生产出数百万剂疫苗供高风险国家大范围配发。

　　俄罗斯：研制出埃博拉病毒疫苗

　　据悉，俄联邦卫生部部长维罗尼卡•斯克沃尔佐娃宣布，俄罗斯研制出了埃博拉出血热试验疫苗，临床前测试结果为阳性，现正在做进一步测试。

　　维罗尼卡•斯克沃尔佐娃说，俄联邦卫生部和俄联邦消费者权利保护与公众福利监督署在非洲工作的俄罗斯专家小组中的成员已经从几内亚返回，专家们在科纳克里的流动生物医学实验室工作期间，对埃博拉病毒的所有特征进行了深入研究。

　　另据eurosmi.ru消息，俄罗斯纺织材料研究所的专家已开发出一种独特的织物材料，可过滤病毒和细菌，避免病毒和细菌通过呼吸进入人体。用它制作的防护口罩，可过滤100%的微生物，对不同的病菌、细菌和真菌都具有杀灭作用，能把致病微生物阻隔在口罩外层并使其丧失繁殖力。

　　这种口罩有效防护时长达到360小时，可以清洗20次。据称，在其他国家还没有同类产品，俄计划小批量发往非洲埃博拉病毒疫区，如果防护效果良好，将向疫区批量供应。

　　如今人们谈“埃博拉”色变，只要全世界人们万众一心、众志成城，就一定能够攻克埃博拉病毒。